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恒譜生建議各位色譜操作者在進行液相色譜分析前，關(guān)注樣品過濾的重要性，這是為什么呢？主要是為防止蛋白質(zhì)等雜質(zhì)沉積在色譜柱上，上柱前需對生物樣品進行去蛋白的預處理。這樣可以延長色譜柱壽命并減少維護成本，從而有助于提高實驗室通量。脫蛋白對于分析生物液體（例如血漿，血清，尿液和腦脊髓液）中的抗生素，殘留農(nóng)藥含量等也起著非常重要的影響。并且如果不將沉淀的蛋白質(zhì)從樣品中去除，會導致色譜柱性能下降，最終影響色譜分析結(jié)果的準確性。生物樣品中去除蛋白質(zhì)的處理方法有3種：利用蛋白質(zhì)脫水沉淀。采用...

色譜柱填料技術(shù)呈現(xiàn)二大趨勢。一個趨勢是快速液相，利用亞2?m小粒徑硅膠、核殼型硅膠;第二大趨勢是越來越豐富的選擇性。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù)，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3μm的填料應用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是位一的因素。如果固定相選擇是真確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很用有的，3μm填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%。然而，3μm的色相譜的背壓卻是5μm的2倍。與此同時，柱效提高意味...

色譜工作者都知道，在液相色譜儀或者高效液相色譜儀工作時，不能有氣泡進入系統(tǒng)，否則會出現(xiàn)諸如雜峰、壓力波動不穩(wěn)定和基線噪音等問題。通常對氣泡這種問題，要預先進行處理，如果等到氣泡進入系統(tǒng)想要處理，可就不那么容易了。對流動相進行提前過濾和脫氣處理，這是一個比較好的解決辦法。大家可能會想，我選擇實驗分析的HPLC級溶劑還要過濾嘛？答案是：還是要過濾的！流動相過濾可以選擇溶劑過濾器，過濾掉里面的雜質(zhì)和避免空氣進入系統(tǒng)里。恒譜生溶劑過濾頭可有效濾除流動相中的固體顆粒雜質(zhì)，不會產(chǎn)生氣泡，...

無論氣相色譜還是液相色譜，我們最終用來分析實驗結(jié)果的都是色譜峰。zui理想的色譜峰長什么樣呢？它長得如下圖所示，符合高斯分布的兩邊對稱的色譜峰是理想的峰形。而做色譜分析實驗就好像買彩piao，不是每次都有理想的實驗結(jié)果出現(xiàn)的。更多時候，總是會出現(xiàn)一些“奇奇怪怪”的峰型，比如峰拖尾、峰前延、倒峰、寬峰等。為什么會出現(xiàn)這樣的情況呢？要針對不同的峰型來具體分析。比如峰拖尾，這是比較常見的峰型，可能有以下幾種原因：色譜柱如果受到污染，會導致柱效下降，影響分析效果。如果等到發(fā)現(xiàn)柱頭污染...

如果說色譜柱在液相色譜分析中的作用好比人的“大腦”，那么色譜填料就好比我們?nèi)说摹靶呐K”。液相分析結(jié)果好壞和準確性，與填料有著非常重要的聯(lián)系。液相色譜填料的種類有很多，主要分為聚合物填料、硅膠基質(zhì)填料和其它無機填料。其中，硅膠基質(zhì)的填料被廣泛應用于各種液相色譜分析中。硅膠填料有什么好處呢？硅膠基質(zhì)純度高，pH值通常在2-8之間，有些特殊的硅膠鍵合相的ph值可以穩(wěn)定在pH1.5-10。同時還具有比較高的比表面積，高比表面積具有較強的保留能力、柱容量和分離度；機械強度大，可以保證在...

一種新的研究方法的誕生，大多是為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足。反相液相色譜法能解決多種分析應用問題，但對極性和親水性化合物很少或無法保留保留。如果使用正相液相色譜法，用己脘或環(huán)已脘來分析這些物質(zhì)也存在一些局限性，很多極性和親水化合物往往很難溶解，從而限制了NPLC的應用范圍。在此基礎(chǔ)上，誕生了一種新的解決辦法—親水作用液相色譜（HILIC）。在HILIC色譜柱上，物質(zhì)的洗脫順序與RPLC恰恰相反，在RPLC柱上很難保留或根本不保留的物質(zhì)，在通常的實驗條件下，它們在HILIC柱上有較強...