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大家都知道HPLC色譜柱的壽命是有限的，在使用過(guò)程中隨著時(shí)間的推移，其性能開(kāi)始下降。你可以通過(guò)峰形和峰形之間的分離，柱背壓的不規(guī)律增加以及重影峰的出現(xiàn)來(lái)判斷HPLC色譜柱的性能出現(xiàn)了下降。色譜柱是昂貴的色譜耗材，平常使用完畢后需要保養(yǎng)。如果色譜柱真的發(fā)生了性能下降，有什么方法可以恢復(fù)呢?首先，如果色譜柱由于過(guò)載或使用不兼容的流動(dòng)相而結(jié)垢，是可以恢復(fù)的，但已經(jīng)損壞的色譜柱或已經(jīng)過(guò)使用壽命的色譜柱無(wú)法恢復(fù)，需要更換。色譜柱還原程序如下，供大家參考：反相柱反相分離是大多數(shù)HPLC分...

氣相色譜儀是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離。該色譜儀通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、多環(huán)芳烴、酞酸酯等，具有快速、有效、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極...

液相色譜系統(tǒng)是一個(gè)封閉的系統(tǒng)，從最開(kāi)始的溶劑瓶一直到最后的廢液瓶，期間是保持*封閉的，流動(dòng)相在系統(tǒng)內(nèi)應(yīng)該是流動(dòng)不會(huì)發(fā)生漏液或者外部氣體進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)部發(fā)生漏氣的現(xiàn)象。但是這是理想的液相系統(tǒng)，現(xiàn)實(shí)操作中還是會(huì)發(fā)生一些小問(wèn)題、小故障從而產(chǎn)生漏液或者漏氣的現(xiàn)象。漏液的原因主要有以下幾種情況：（1）接頭處漏液一般是色譜柱接頭處漏液，可能是由于接頭損壞、松動(dòng)、接口不匹配等情況而造成漏液。這時(shí)只要檢查接頭是什么問(wèn)題，就差不多了。接口損壞可以替換新的，松動(dòng)就擰緊，如果是不匹配的問(wèn)題，最好是用色...

提起生物堿，制藥的小伙伴肯定不陌生，它是中草藥中最重要也*有價(jià)值的生物活性成分之一。生物堿可分為59種，它們的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，用傳統(tǒng)的方法分離效果不佳。高效液相色譜法還沒(méi)出現(xiàn)之前，對(duì)于生物堿的分離純化一直是學(xué)者們的難題。但是，即使使用液相色譜法分離，也會(huì)存在許多問(wèn)題。堿性化合物分析中顯著的難題是峰形拖尾，而且堿性越強(qiáng)的時(shí)候，就越容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象。恒譜生和你一起探討一下峰拖尾該如何避免！1、流動(dòng)相調(diào)節(jié)流動(dòng)相也可以改善峰拖尾的現(xiàn)象，前期在選擇流動(dòng)相的時(shí)候，要考慮流動(dòng)相pH值的范圍。...

液相色譜柱是液相色譜分析的核心，對(duì)于填料一直是色譜界研究的熱門(mén)項(xiàng)目。液相色譜柱的研究可謂是中原逐鹿，競(jìng)爭(zhēng)十分激烈。液相色譜柱的發(fā)展都?xì)v經(jīng)了哪些變化呢？首先是柱子的柱體。從材質(zhì)上，一開(kāi)始采用玻璃制作，但是我們都知道玻璃這種東西十分不耐壓，液相色譜分析的運(yùn)行壓力越來(lái)越高，甚至現(xiàn)在還有超高壓液相色譜，用玻璃的柱體是十分不合適的。現(xiàn)在的液相色譜柱的柱管幾乎都是用金屬制作了。通常采用不銹鋼材質(zhì)，具有高強(qiáng)度、高硬度的同時(shí)，不易生銹腐蝕、適用的溫度廣泛。恒譜生的液相色譜柱柱管就是采用不銹鋼...

誤區(qū)1：HPLC柱不可以反沖這是不正確的。通常情況下液相色譜柱所設(shè)計(jì)的耐壓值是遠(yuǎn)高于最大操作壓力的。換柱時(shí)反沖可以清洗柱頭一些具有強(qiáng)吸附性質(zhì)的物質(zhì)，我們沖洗出這些殘留物質(zhì)也是為了防止壓力增大。但是如果你購(gòu)買(mǎi)的色譜柱在柱頭使用了大粒度的填料，這時(shí)你反沖會(huì)沖出這一部分填料。因此你要先檢查一下自己使用的液相色譜柱再選擇是否反沖。誤區(qū)2：所有的C18（L1）色譜柱都是一樣的這是不正確的。在早期的HPLC體系中，C18是僅有的反向色譜的鍵合固定相，因此C18就作為了反向色譜柱的標(biāo)準(zhǔn)。但...